Беларусские лекарства зарегистрируют по нормам ЕАЭС

Новости
Фото: Reform.by

Холдинг «Белфармпром» и «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» подписали план по приведению в соответствие с нормами ЕАЭС регистрационных досье беларусских лекарственных препаратов.

В целом в странах союза идет переход к требованиям ЕАЭС в части регистрации лекарственных средств. Предстоит привести фармацевтические производства в соответствие с требованиями надлежащей практики ЕАЭС.

Планируются дополнительные испытания препаратов (химико-фармацевтические, доклинические, клинические (биоэквивалентные)).

Как сообщает пресс-служба Минздрава, «Белфармпром» сформировал график подачи соответствующих регистрационных досье. За пять лет планируется регистрация по требованиям ЕАЭС около 1,6 тыс. новых лекарственных препаратов.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.


Последние новости


🔥 Подпишитесь на нашу страницу в Facebook. Там весело!

REFORM.by


Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: