Министерство здравоохранения приняло постановление, упрощающее регистрацию лекарств. Постановление вносит изменения в три инструкции по регистрации.
Документ оптимизирует сроки проведения первичной и специализированной экспертиз документов, актуализирует порядок проведения апробации методик контроля качества лекарственного средства и контроля качества этого лекарственного средства, в том числе стратегически важного лекарственного препарата, упрощает требования к документам, составляющим регистрационное досье, сообщает пресс-служба Минздрава.
Постановление вступило в силу 29 мая.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
🔥 Читайте нас в Google News, Facebook, Twitter или Telegram!
Сообщить об опечатке
Текст, который будет отправлен нашим редакторам: