in ,

Минздрав отозвал 14 серий лекарственных препаратов на базе китайских субстанций

Беларусское ведомство последовало примеру Европейского медицинского агентства.

Оно отозвало 14 серий препаратов, созданы на базе субстанций валсартана, выпущенных китайскими компаниями Zhejiang Huahai Pharmaceuticals и Zhejiang Tianya Pharmaceuticals. В субстанциях определена примесь N-нитрозодиметиламин, которая обладает канцерогенными свойствами, сообщает пресс-служба Минздрава.


Речь идет о таблетках ВАЛЗ серий F58673, F58674, F58853, F58854, ВАЛЗ Н серий F59480, F59459, выпущенный мальтийской Actavis Ltd.

Под отзыв попадают и таблетки ВАЛЗАН ЛАМИРА серий М11117, М21117, Е11117 выпущенных совместно Pharmacare PLC и ООО Ламира-Фармакар (Палестина/Беларусь), а также ВАЛЗАН Н серий 033С17, 021К17, 034С17, 019К17, 071А18, произведенные палестинским Pharmacare PLC.

Другие лекарства, содержащие валсартан, не затронуты отзывом, если при их производстве использовались субстанции, выпущенные другими компаниями, и не содержащие опасную примесь.

Наибольшему риску подвержены люди, которые принимали лекарства с отозванной субстанцией в наивысшей дозе (320 мг) в период с 2012 по 2018 год. В Беларуси отозванные лекарства были зарегистированы в 2014 и 2016 годах.

Валсартан — самое назначаемое действующее вещество в мире при лечении артериальной гипертензии

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

🔥 Подпишитесь на нас в Дзен, Google News или в Яндекс.Новости

Президент нашел форму сборной для Евроигр-2019 недостаточно яркой

В Палате представителей началась осенняя сессия